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Aktuelles Datum: 28. August 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

PD Dr. Andreas Till vom BfArM gibt in der aktuellen Podcastfolge "Der Code des Lebens: Das genomDE Modellvorhaben" Einblicke, wie Genommedizin in Deutschland vorankommt.

Pharmakoepidemiologie Datum: 25. August 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

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Der EHDS erklärt Datum: 31. Juli 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

Der Europäische Gesundheitsdatenraum (European Health Data Space, EHDS) ist eine große EU-Initiative, die darauf abzielt, die Nutzung von Gesundheitsdaten sicher und effizient zu ermöglichen. Der EHDS soll die Digitalisierung des Gesundheitswesens in …

Projekte im Bereich Medizinprodukte Datum: 29. Juli 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

 Das BfArM beteiligt sich an verschiedenen nationalen und europäischen Projekten mit Bezug zu Medizinprodukten.

Publikationen PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Download

Publikationen

Arzneimittelallergien, Nebenwirkungen an der Haut und spezielle Fragen der Arzneimittelsicherheit Datum: 03. Juni 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

Informationen zum neuen Forschungsprojekt KIAM - KI-gestützte Expressionsanalyse von Marker-Genen zum In-Vitro-Nachweis einer Arzneimittelsensibilisierung wurden hinzugefügt.

Forschungsdatenzentrum Gesundheit Datum: 06. Mai 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

Das Forschungsdatenzentrum (FDZ) ermöglicht die Erschließung der Abrechnungsdaten aller gesetzlich Krankenversicherten in Deutschland.

Cross-Border Gateway Datum: 24. April 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

Cross-Border Gateway

Publikationen 2024 PDF, 277KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. April 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Download

Publikationen von Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des BfArM aus dem Jahr 2024

Forschung Datum: 20. März 2025 Themen: Forschung Dokumenttyp: Artikel

Die Forschung des BfArM fokussiert auf wichtige und thematisch aktuelle Forschungsschwerpunkte im Zusammenhang mit der Zulassung und der Verbesserung der Sicherheit von Arzneimitteln sowie der Risikoerfassung und -bewertung bei Medizinprodukten.