Das Medizinproduktegesetz (MPG) forderte für die Anzeige von In-Vitro Diagnostika eine einheitliche, strukturierte Benennung. Dafür war die EDMA IVD Classification, die Produkt-Klassifikation der European Diagnostic Manufacturers Association (EDMA) zu verwenden.

Die im Deutschen Medizinprodukte- Informations- und Datenbanksystem (DMIDS) noch verfügbaren EDMA-Bezeichnungen und Codes stammen aus älteren Klassifikationsversionen. Bei Bedarf können diese heruntergeladen werden:

• IVD Classification Reagents, Revision 5, 2001 (PDF, 142 KB)
• IVD Classification Instruments, Revision 3, April 1997 (PDF, 106 KB)

Mittlerweile hat die EDMA eine neue IVD-Produkt-Klassifikation herausgegeben, die Global IVD Products Classification (GIVD).

Weitere Informationen

EDMA (European Diagnostic Manufacturers Association)

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